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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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高极性多肽纯化
由于目前我们一般都是采用RP-HPLC来进行多肽分离纯化,包括分析,但是对于某些小肽,因为极性太高,在RP上没有保留,因此纯化也是很大的问题,如果采用其他方法,象离子交换,凝胶,效率差,纯度难以达到
2015年06月24日发布人:明天的明天
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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[color=Black][size=2]各位战友,
最近作western,背景非常高,改变了几个条件,还是不行。
请大家会诊一下。
另外,大家是否碰到过这样的问题?都是如何处理的?
我注意到本版关于背景深的问题有不少战友提出
2013年06月04日发布人:zhihui小新
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72度 10min
36个循环 [/color][/size],[color=Black][size=4][font=仿宋_GB2312]对于GC含量高的序列进行PCR,恐怕光摸索PCR的条件是不够的。有一种专门用于GC含量高的
2011年10月20日发布人:店小二
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。简单地说就叫半高宽了。[/size],[size=2]半高宽可以说明样品的品质,如果品质比较单一,则半高宽很窄,反之,很宽。
拉曼光谱的峰位置与分子键有关,如果分子键的性质有变化,则拉曼光谱的峰位置也会有变化,统计的反映在光谱上,就会使拉曼
2014年12月20日发布人:vvmmoy
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[size=2]验收高纯氦气时,大家参考那个标准呢?
最近仪器的氮含量总居高不下,怀疑是气的问题,在百度里搜索时,只找到GB/T4844.3-1995,这个标准的时代好久远了。[/size],[size=2]换个捕集阱啦,还有检查一下
2015年05月14日发布人:去看海
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我们公司废水含盐量较高,对于其进行COD检测发现,按照国家标准检测时,氯离子干扰严重,请教各位有没有更好的方法可以准确的测量高盐废水中的COD?,对于这种情况,最好的方法就是,通过测定TOC,将COD用TOC 来转化,我们企业有一个部门的
2013年05月14日发布人:敬候佳音
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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼